백반증 임상시험의 T-VASI·F-VASI, 48주 평가 기준을 구분해 읽기

평가 범위를 기준으로 보면 T-VASI는 전신의 탈색을 살피고, F-VASI는 얼굴의 탈색을 따로 측정합니다.

2025년 발표된 비분절형 백반증 성인·청소년 대상 두 3상 연구는 48주에 두 점수가 기저치보다 각각 50% 이상, 75% 이상 감소했는지를 공동 1차 평가변수로 삼았습니다. 애브비는 업다시티닙 15mg 하루 한 번 투여군이 두 연구 모두에서 이 기준을 위약과 비교해 충족했다고 발표했습니다.

먼저 구분할 것은 평가 부위입니다

두 지표는 이름이 비슷해도 관찰 범위가 다릅니다.

T-VASI는 전신의 탈색 범위를 보는 도구이고, F-VASI는 얼굴의 탈색 범위를 평가합니다. 따라서 한쪽 점수의 변화만으로 다른 부위의 결과까지 같은 방식으로 설명할 수는 없습니다.

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48주 기준은 점수의 기저치 대비 변화입니다

T-VASI 50은 시작 시점보다 T-VASI 점수가 50% 이상 줄었는지를 뜻합니다.

F-VASI 75는 기저치보다 F-VASI 점수가 75% 이상 감소했는지를 가리킵니다. 즉 두 숫자는 평가 대상 부위가 다를 뿐 아니라, 각 지표에서 요구한 감소 기준도 다릅니다.

애브비의 발표는 두 3상 연구에서 업다시티닙 15mg 하루 한 번 투여를 위약과 비교한 결과입니다. 발표된 수치는 해당 연구의 참여자와 48주 평가 시점에 관한 것이며, 개인 한 명의 반응이나 치료 결과를 보장하는 뜻으로 읽어서는 안 됩니다.

자주 묻는 질문

연구에서 두 지표를 함께 둔 까닭은 무엇인가요?

두 지표는 평가하는 부위가 다릅니다. T-VASI는 전신의 탈색 범위를, F-VASI는 얼굴의 탈색 범위를 측정하므로 두 결과를 각각 확인합니다.

48주에 어떤 점수 변화를 확인했나요?

연구는 기저치와 비교해 T-VASI가 50% 이상 줄었는지, F-VASI가 75% 이상 감소했는지를 공동 1차 평가변수로 삼았습니다.